حقنة واحدة لإصلاح الطفرة الجينية المسببة لمرض تخزين الحديد
رجوع
ما يعرفه ريفو عن الخبر
- نجح باحثون في تطوير طريقة جديدة لتصحيح الخلل الجيني المسؤول عن مرض تراكم الحديد.
- تعتمد التقنية على تعديل قاعدة واحدة محددة في الحمض النووي لإزالة الطفرة المسببة للمرض.
- استخدم الفريق جسيمات دهنية نانوية لإيصال أدوات التصحيح الجيني إلى خلايا الكبد بكفاءة وأمان.
- أظهرت التجارب قدرة التقنية على خفض تراكم الحديد في الكبد وتصحيح معظم القواعد الجينية المعيبة.
في خطوة قد تمهّد لعلاج جذري لأحد أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً في أوروبا نجح باحثون في تطوير طريقة جديدة لتصحيح الخلل الجيني المسؤول عن داء ترسّب الأصبغة الدموية
المصدر: الشرق الأوسط
0
مشاهدة